“Sin palabras”

Como su nombre indica, “Sin palabras” es una forma diferente de dar a conocer esta enfermedad, desconocida por la sociedad en general y por gran parte de los propios afectados y sus familiares. Con este proyecto queremos hacer realidad el dicho “Una imagen vale más  que mil palabras”.

Son múltiples las anécdotas que las personas afectadas podemos contar de nuestra vida diaria. Si miramos las hemerotecas de cartas escritas a los distintos medios de comunicación encontraremos como Carolina H. padece la ignorancia de ciertos personajes, supuestamente profesionales de la sanidad, cuando acude a urgencias y es tratada como drogadicta, borracha y lo que es peor, con indiferencia y desprecio al no creer que se trata de

síntomas parkinsonianos. También Luis M. relata como un taxista se niega a llevarlo a casa al pensar que sus temblores se deben a un estado de embriaguez y al comentárselo a un policía éste le contesta: “Vaya a la comisaría y denúncielo” sin percatarse de que necesitaba ayuda en aquel preciso instante.

Yo mismo fui testigo de uno de esos equívocos cuando escuché en un restaurante como la familia de la mesa contigua interpretó los síntomas de mi falta de medicación como un signo de que debía necesitar mi “chute”.

Es nuestro deseo que las personas que vean este proyecto se conciencien y reflexionen. “Informarse es empezar a ayudar”.

Mi más sincero agradecimiento a todos los que de una forma u otra participan haciendo suyo este proyecto: Antonia Escalé, Antonio Cabañas, Antonio Olmo, Antonio Jurado, Carolina Huebner, Dolors Araño, Dolores Martin, Frederic Tort, Francisco Carmona,     Itziar Zabala, Joan Romani, Joan Barnes, Jordi Montserrat, Manel Trull,, Miguel Zuñiga, Nuria Torralba, Pere Font, Paquita Romaguera, Salvador Riera, Noelia Martinez, Juan Livio, Elena Martinez, a nuestros amigos, Jose Carmona y la Agrupación Fotográfica de Blanes.

Antonio Olmo



TENGO PARKINSON
Mi mano tiembla, mi brazo se mueve,
mi pie se contractura, mi pierna se pone rígida,
mi cuerpo se inclina, mi cara no se expresa, tartamudeo...
Me bloqueo, tengo discinesia, me paro al andar,
camino lentamente, todo lo hago muy despacio.
Todo me cuesta un poco más… ¡Tengo Parkinson!
Pero también, tengo mi mano tendida hacia ti,
mis brazos deseosos de abrazarte,
mis pies preparados para que te apoyes,
mis piernas listas para sentarte en ella,
mi cuerpo esperándote,
mi cara deseosa de tus caricias,
mi voz diciéndote:
te amo, te deseo, te añoro…, pienso siempre en ti.
Quiero hacer muchas cosas contigo,
y aunque me cueste moverme,
todo mi amor para ti.

Salvador Riera

Fotos con derecho de autor no utilizar

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No nos sirve de nada la añoranza o la queja, ni el toque de displicente melancolía que nos ponemos por jersey o por corbata cuando salimos a la calle.

Tenemos apenas lo que tenemos y basta: el espacio de historia concreta que nos toca, y un minúsculo territorio en que vivirla.

Pongámonos de pie otra vez y que se escuche la voz de todos solemnemente y clara.

 Gritemos quiénes somos y que todos lo escuchen.

¡¡¡ Y al acabar que cada cual se vista como bien le plazca   despertaos! que todo está por hacer y todo es posible !!!.

No ens serveix de res l'enyorança o la queixa, ni el  toc de displicent malenconia que ens posem per jersei o per corbata quan sortim al carrer.

 Tenim a penes el que tenim i prou: l'espai d'història concreta que ens pertoca, i un minúscul territori en què viure-la.

Posem-nos dempeus altra vegada i que s'escolti la veu de tots solemnement i clara. Cridem qui som i que tots els escoltin.

¡¡¡ I en acabar que cadascú es vesteixi com bonament li plagui i via fora! que tot està per fer i tot és posible!!!.

Martí i Pol

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INFORMACION  EXPOSICION SIN PALABRAS
 

Una forma diferente de dar a conocer el Parkinson, gracias a los propios afectados que han cedido su imagen haciendo suyo este proyecto .

 “Una imagen vale mas que mil palabras”

Objetivos:

·         Sensibilizar a propios y extraños sobre la enfermedad de Parkinson.

·         Cambiar opiniones erróneas.

·         Fomentar debates.

·         Dar soporte a las asociaciones y diferentes entidades en charlas, conferencias, congresos etc. acerca de la enfermedad del Parkinson.

·         Concienciar de una mayor atención social, más investigación, terapias complementarias y ayudas sociales para los afectados.

Composición:

·         2 Paneles explicativos del Parkinson en diferentes idiomas (Castellano, Catalán, Eusquera, Gallego, Ingles) de una forma sencilla y clara rehuyendo de palabras complicadas para el público en general.

·         20 Paneles de síntomas numerados (Fotos con derecho de autor no utilizar)

Cómo montar y visitar la exposición:

·         Los paneles se montaran por orden aleatorio

·         El visitante leerá paneles explicativos y cuando llega a un síntoma, ejemplo, etc. encontrara un número de panel que tendrá que localizar en la exposición.

·         Durante la expo. Se puede ir proyectando películas relacionadas. En Blanes se irán pasando películas dentro del horario de tarde a destacar “ DESPERTARES” - cine fórum-

·         La entidad responsable del montaje puede recoger mediante una urna de cristal transparente los donativos voluntarios para sufragar posibles gastos de la exposición.

Esta exposición estará disponible gratuitamente a todas las entidades que lo demanden.

Antonio Olmo

Los laboratorios Lundbeck patrocinan este proyecto

Datos de contacto  para realizar la solicitud

Por correo postal:

Lundbeck España S.A.

Avenida Diagonal 605, 9º

08028 Barcelona

Telefónicamente:

93 494 9620

Fax 93 494 9660

Correo electrónico:

Alberto Cruz Peribañez [CRUZ@Lundbeck.com]

www.lundbeck.com

Nota: La expo va acompañada de un libreto de información Parkinson, para cada asistente